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      藥品加速穩定性試驗箱

      更新時間:2025-04-06

      簡要描述:

      藥品加速穩定性試驗箱執行與滿足標準
      1.2010版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB/T10586-2006有關條款制造
      2.滿足ICH中Q1B的照射要求:總照度≥1.2×10 6 LUX.hr, 近紫外能量 ≥200W.hr/m 2
      3.設備滿足ICH2003 Q1A(R2)
      4.CP2010

        免費咨詢:86-027-84958588

        發郵件給我們:huawei027@126.com

      藥品加速穩定性試驗箱可程式觸摸屏控制器特點
      1.采用超大屏幕觸摸式熒幕畫面,熒幕操作簡單,程式編輯容易。
      2.控制器操作界面設中英文可供選擇,即時運轉曲線圖可由屏幕顯示。
      3.具有100組程式1000段999循環步驟的容量,每段時間設定zui大值為99小時59分。
      4.資料及試驗條件輸入后,控制器具有熒屏鎖定功能,避免人為觸摸而停機。
      5.具有P.I.D自動演算功能, 可將溫濕度變化條件立即修正, 使溫濕度控制更為精確穩定。
      6.具有RS-232或RS-485通訊界面,可在電腦上設計程式,監視試驗過程并執行開關機等功能。
      7.記錄與故障診斷顯示
      8.當試驗箱發生故障,動態顯示屏會出現故障信息,試驗箱運行故障一目了然。
      9.可連接打印機或485通訊接口,用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線,為試驗過程數據儲存與回放提供有力保證。
      10.無線報警系統 (短信報警系統)
      11.設備使用人員若不在現場,當設備發生故障時,系統及時采集故障信號,通過短信*時間發送到接受人員的手機,確保及時排除故障、恢復試驗,避免造成損失。

      安全功能
      1.獨立限溫報警系統, 聲光報警提示操作者, 保證實驗安全運行不發生意外。
      2.溫度偏低或偏高及超溫報警,濕度偏高與偏低報警。
      3.標配可鎖閉的門:避免試驗過程中誤開門,而導致UV光線損傷實驗人員。
      4.可設密碼保護的用戶控制面板,避免非實驗人員誤操作。

      藥品加速穩定性試驗箱試驗條件:
      1、長期試驗:25℃±2.0℃60%R.H±5%R.H 365天
      2、加速試驗:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H 180天
      3、中期試驗:30℃±2.0℃65%R.H±5%R.H 180天

      選型:
      1.將使用的行業范圍一般分為:原料藥廠,成品藥廠,化妝品,中藥這四種行業。
      2.用途一般分為:新藥研發、 藥品留樣、 低溫試驗、影響因素
      3.溫度范圍現市面上的溫度范圍在0至65度。
      4.濕度范圍在40~95%RH
      5.照度范圍4500LX一0~6000LX
      6.實驗物品多少或重量:根據用戶產品重量決定
      7.實驗場地大小記錄好藥品箱使用場地位置,場地大小,場地環境。
      8.容積大小:主要大小規格為80L/150L、250L/500L、1000L、或定制
      9.配件要求:無紙記錄儀、進口記錄儀、在線監控/RS485、短信報警系統、紫外殺菌系統

      武漢技術措施
      1、制冷系統:兩套*制冷系統,可自動切換工作,保證設備長期連續運行。
      2、調節方式:平衡式調溫調濕方式,保證溫濕度精確可靠,波動度小。
      3、安全保護:獨立限溫報警系統。
      4、控制器操作界面設中英文可供選擇,即時運轉曲線圖可由屏幕顯示。
      5、具有100組程式10段9循環步驟的容量,每段時間設定zui大值為99小時59分。
      6、資料及試驗條件輸入后,控制器具有熒屏鎖定功能,避免人為觸摸而停機。
      7、具有RS-232或RS-485通訊界面,可在電腦上設計程式,監視試驗過程并執行開關機等功能。

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