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      藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱試驗(yàn)方法
      更新時(shí)間:2016-03-07   點(diǎn)擊次數(shù):2702次

      藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn),是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)選擇方案藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)方法
      1.穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求。影響因素試驗(yàn):原料藥及制劑處方研究需進(jìn)行,供試品可用一批未包裝樣品。
      2.高溫試驗(yàn) 60℃放置10天,于第五、十天檢測(cè)。
      3.高濕度試驗(yàn) 25℃分別于相對(duì)濕度(75±5)%及(90±5)%放置10天,于第五、十天檢測(cè)。
      4.強(qiáng)光照射試驗(yàn) 于照度(4500±500)lx放置10天,于第五、十天檢測(cè)。
      5.加速試驗(yàn) 原料藥和制劑需進(jìn)行此項(xiàng)試驗(yàn)。供試品要求3批,按市售包裝,在溫度(40±2)℃,相對(duì)濕度(75±5)%的條件下放置6個(gè)月。每一個(gè)月取樣一次,3個(gè)月資料可用于新藥申報(bào)臨床試驗(yàn),6個(gè)月資料可用于新藥申報(bào)生產(chǎn)。
      6.長(zhǎng)期試驗(yàn) 為制定藥物有效期提供依據(jù),原料藥和制劑需進(jìn)行此項(xiàng)試驗(yàn)。供試品3批,按市售包裝,在溫度(25±5)℃,相對(duì)濕度(60±10)%的條件下放置12個(gè)月。每3個(gè)月取樣一次,6個(gè)月數(shù)據(jù)可用于新藥研究,12個(gè)月數(shù)據(jù)可用于新藥生產(chǎn)。
      7.經(jīng)典恒溫法  理論依據(jù)是Arrhenius公式    有效期t0.9藥物降解10%所需的時(shí)間。
      8.藥品有效期以及儲(chǔ)藏條件
       例:影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括【C】
      A . pH 值     B .廣義酸堿催化      C.光線      D.  溶劑      E .離子強(qiáng)度
       例:已知維生素 C 注射液zui穩(wěn)定 pH 值為 6.0 ~6.2, 應(yīng)選用的抗氧劑是
      A 、亞硫酸鈉
      B 、 EDTA

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